SMA hastası 15  aylık Ensar  için zaman tükeniyor

SMA hastası Ensar ‘ın tedavi olabilmesi için yaklaşık 14 ay önce başlatılan kampanyada henüz toplanan rakam 491.400 $. Masraflar için gereken 1.820.000 $ lık tutarın ancak %27 si toplanabildi.

İstanbul'un Gaziosmanpaşa ilçesinde yaşayan YEL ailesi, çocukları Ensar'ı yaşatabilmek için zamana karşı savaşıyor. Henüz 1 aylıkken Ensar'a Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı kondu. 15 aylık olan Ensar'ın yurt dışında gen tedavisi olabilmesi için yaklaşık 14 ay önce başlatılan kampanyada henüz %27 ye gelinirken tedavi masrafları için gereken 1 milyon 820 bin dolarlık tutarın ancak 491.400$ a ulaşıldı.

TEDAVİ İÇİN SON ŞANS

Türkiye'deki SMA'lı yüzlerce yaşıtı gibi yaşam savaşı veren Ensar, bağış kampanyası başarısız olduğu takdirde kalıcı tedavi şansını yitirecek ve kendisini yaşama bağlayan makinelerden kurtulup tekrardan yürüyemeyecek.

Yaklaşık 1 haftadır İstanbul'daki Sarıgazi Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde yaşam savaşı veren oğlunun her gün gözlerinin önünde eridiğini gören anne Esra YEL, “Devletten umudumuzu kestik. Duyarlı olan herkesten destek bekliyoruz. Vaktimiz daralıyor” sözleriyle yardım çağrısında bulundu.

DURUMU KRİTİK

Oğulları için başlattıkları ‘'Ensar ‘a Nefes Ol” adlı kampanyaya acilen destek beklediklerini ifade eden anne Esra YEL, “Kampanyamızda süremiz azalıyor. Oğlumun durumu şu anda kritik. Tedavi için gerekli tutarı toplayabilirsek yurtdışına gideceğiz. Vaktimiz daralıyor. Tek derdimiz onu kurtarabilmek. Keşke bu tedaviyi devlet üstlense, keşke bu giderler sigorta kapsamında karşılansa” diyerek tepkisini dile getirdi. Anne Esra YEL ‘' Herkesten oğlum için destek bekliyorum, ne olur oğlumun elinden tutun'' diyerek çağrıda bulundu.